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浏览文章      【发布时间: 2016-09-06 10:35:57】  【点击数: 】 【字号: 】 【我要打印

杨庆凯


杨庆凯,博士,大连医科大学肿瘤干细胞研究院副院长、教授,生物化学与分子生物学博士生导师。
主要从事肿瘤分子机制研究和小分子靶向药物的研发。前期开发以有丝分裂蛋白激酶BMK1(也称ERK5)为靶点的小分子化合物靶向药物XMD8-92,并鉴定出BMK1的重要靶蛋白早幼粒白血病蛋白PML。以第一作者或共同第一作者在Cancer Cell (IF:26.9),Cancer Research (IF:9.28), Oncogene (IF:8.56), Clinical Cancer Research (IF:8.19) 等本领域重要期刊上发表SCI论文7篇,共参与发表SCI论文18篇,影响因子总计121,被SCI论文引用352次。
学习经历:
2001-2006,博士 中国科学院遗传与发育生物学研究所
1997-2001,学士 南开大学生命科学院
科研工作经历:
2013-至今 副院长、教授,博士生导师 大连医科大学肿瘤干细胞研究院
2006-2013 研究助理 The Scripps Research Institute
主要学术成就:
1.国家自然科学基金优秀青年科学基金项目
2.2013年辽宁省高等学校“攀登学者”
近五年的代表性论文 :
1. Qingkai Yang, Xianming Deng, Bingwen Lu, Michael Cameron, Colleen Fearns, Matthew P. Patricelli, John R. Yates III, Nathanael S. Gray and Jiing-Dwan Lee. Pharmacological Inhibition of BMK1 Suppresses Tumor Growth Through PML. Cancer Cell. 2010, 18(3): 258-267. ( Featured article) ( IF: 26.9)
2. Qingkai Yang, Lujian Liao, Xianming Deng, Runqiang Chen, Nathanael S. Gray, John R.Yates III and Jiing-Dwan Lee. BMK1 is involved in the regulation of p53 through disrupting the PML-MDM2 interaction. Oncogene. 2013;32(26):3156-64 ( IF: 8.56)
3. Runqiang Chen, Qingkai Yang(并列第一作者) and Jiing-Dwan Lee. BMK1 Suppresses Signaling Pathway.bEpithelial-Mesenchymal Transition through Akt/GSK3 Cancer Research 2012; 72(6):1579-1587. ( IF: 9.28)

4. Qingkai Yang and Jiing-Dwan Lee. Targeting the BMK1 MAP Kinase Pathway in Cancer Therapy. Clinical Cancer Research 2011, 17(11): 3527-3532. ( IF: 8.19)

5. Run-qiang Chen, Qing-kai Yang(并列第一作者), Bing-wen Lu, Wei Yi, Greg Cantin, Yan-ling Chen, Colleen Fearns, John R. Yates, III and Jiing-Dwan Lee. CDC25B Mediates Rapamycin-Induced Oncogenic Responses in Cancer Cells. Cancer Research 2009, 69(6): 2663-2668. ( IF: 9.28)

6. Xianming Deng, Qingkai Yang(并列第一作者), Nicholas Kwiatkowski, Taebo Sim, Ultan McDermott, Jeffrey E. Settleman, Jiing-Dwan Lee and Nathanael S. Gray. Discovery of a benzo[e]pyrimido-[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one as a Potent and Selective Inhibitor of Big MAP Kinase 1. ACS Med Chem Lett. 2011, 2(3): 195-200. ( IF: 3.3)
主持课题 :
1.DNA羟甲基化修饰在化疗中的作用及调控机制 ,国家自然科学基优秀青年科学基金项目,130万,2017-2019
2.攀登学者,辽宁省教育厅,150万,2014-2016;
3.早幼粒细胞白血病调节TET2在肿瘤中的作用,国家自然科学基金,90万,2015-2018;
4.BMK1在胶质瘤干细胞中作用及分子机制的研究,国家自然科学基金,24万,2014-2016;
5.辽宁省“十百千高端人才引进工程”千人层次,20万;
6.辽宁省高等学校优秀人才支持计划,10万
研究方向 :
1. 细胞信号通路对基因组表观修饰的调控机制;
2. 筛选抗肿瘤干细胞的潜在药物靶点;
3. 建立新型抗耐药的靶向药物开发平台。
平台条件 :
1. 已建立常规生物化学、分子生物学及细胞生物学研究平台;
2. 拥有用于高通量筛选的含677个蛋白激酶的文库。
科研助理:
王丽娜,博士。2009年获得天津工业大学学士学位;2014年获得中国科学院大连化学物理研究所博士学位,期间主要从事蛋白激酶跨膜功能域的研究;作为第一作者发表SCI论文4篇,影响因子总计10.21;
主要学术成就:
国家自然科学基金青年科学基金项目
主持课题:
ERK5促进黑色素瘤对威罗菲尼耐药的作用和机制,国家自然科学基金青年科学基金项目,22万,2016-2018.
实验员:
于学斌,硕士。2009获得吉林农业大学学士学位;2014年获得大连工业大学硕士学位,期间主要从事发酵微生物的分子生物学检测。作为第一作者发表论文1篇。
联系方式:
办公电话:0411-86118631
王丽娜: 13555922391
于学斌: 13889401757
电子邮箱: Yangqingkai@dlmedu.edu.cn

 

编辑: 于学斌 作者: 


 


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  辽宁大连旅顺南路西段9号 大连医科大学
联系电话:86110509
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