雷海新博士，大连医科大学肿瘤干细胞研究院教授，分管日常工作副院长，博士生导师，辽宁省攀登学者。主要从事基因表达调控、RNA定位机制以及非编码RNA与肿瘤发生研究。在Nucleic Acids Res，JNCI，PNAS，WIREs RNA，Cell Death&Dis以及RNA Biol等学术期刊上发表30余篇论文，总影响因子大于200，引用上千次。
学习经历
2000/01 - 2004/09，瑞典卡洛琳斯卡医学研究所，分子流行病学专业，博士，
1994/09 - 1997/07，中国预防医学科学院，劳动卫生与职业病研究所，硕士，
1990/09 - 1994/07，四川大学，生物工程系，学士
科研工作经历
2012/12 -至今，大连医科大学，肿瘤干细胞研究院，教授
2006/03 - 2012/11，美国哈佛大学，医学院细胞生物学系，博士后
2005/03 - 2006/02，德国癌症研究中心，客座科学家
2002/11 - 2005/01，英国南安普敦大学，医学院人类遗传系，科研助理
1997/07 - 1999/12，中国科学院生物物理研究所，助理研究员
主要学术任职
2017～至今：中国抗癌协会肿瘤标志委员会委员
2017～至今：中国抗癌协会整合肿瘤学分会委员
2016～至今：中国生化与分子生物学会RNA专业分会委员
2020～至今：中国细胞生物学报编委
联系方式
电话：0411-86110494 E-mail: haixinlei@dmu.edu.cn
课题组成员
侯率，副教授，硕士生导师。于大连理工大学获得学士与硕士学位，于大连医科大学获得博士学位，主要围绕基因表达调控、细胞衰老以及肿瘤分子机制开展研究工作，2020年获评辽宁省百千万人才工程万人层次。迄今，以第一（共同）作者或通讯（共同）作者在Nucleic Acids Research、WIREs RNA、Cell Death & Disease、RNA Biology、Food & Function、《中国科学：生命科学》等杂志发表论文多篇。主持国自然青年基金、辽宁省科技厅博士启动项目及大连市青年科技之星项目各一项。
陈默，技术员，临床医学硕士，毕业于大连医科大学。
联系方式：0411-86110510
代表性论文
Khan M#, Hou S#, Chen M andLei H*. Mechanisms of RNA export and nuclear retention. WIREs RNA. 2022,e1755. (IF: 9.349)
Khan M, Hou S, Azam S,Lei H*. Sequence-dependent recruitment of SRSF1 and SRSF7 to intronless lncRNA NKILA promotes nuclear export via the TREX/TAP pathway. Nucleic Acids Res. 2021, 49(11):6420-36 (IF: 19.160)
侯率,赖楚童,付文,雷海新*. RNA聚合酶Ⅱ催化亚基POLR2A自身表达调控及其在肿瘤中作用研究进展.中国科学:生命科学, 2021, 51(12):1710-1720.
Hou S#,*, Qu D#, Li Y, Zhu B, Liang D, Wei X, Tang W, Zhang Q, Hao J, Guo W, Wang W, Zhao S, Wang Q, Azam S, Khan M, Zhao H, Zhang L,Lei H*. XAB2 depletion induces intron retention in POLR2A to impair global transcription and promote cellular senescence. Nucleic Acids Res. 2019, 47(15): 8239-8254. (IF: 11.502)
Azam S#, Hou S#, Zhu B, Wang W, Hao T, Bu X, Khan M,Lei H*. Nuclear retention element recruits U1 snRNP components to restrain spliced lncRNAs in the nucleus. RNA Biol. 2019, 16(8):1001-1009. (IF: 5.350)
Hou#, *, N Li#, Q Zhang, H Li, XY Wei, T Hao, Y Li, S Azam, CG Liu, W Cheng, BL Jin, Q Liu, M Li*, HX Lei*. XAB2 functions in mitotic cell cycle progression via transcriptional regulation of CENPE. Cell Death Dis., 2016, 7(10):e2409. (IF: 5.965)
